Нефротический синдром, вызванные потери из-за большого количества белков плазмы, белок теряется из мочи, клинических признаков массивной протеинурии, гипоальбуминемии, гиперхолестеринемии и распухла. По этиологии и возраста начала можно разделить на первичные, вторичные, врожденных трех категорий, первичного заболевания почек делится на два простых нефротический синдром и нефропатию нефрит.
① анализ мочи под микроскопом показывает большое количество эритроцитов, лейкоцитов и различных клеток или гранулированных отливок. Видимые эозинофилов в аллергическом интерстициальный нефрит моче пациентов. Мочевой концентрация натрия 10 ~ 40meq / L.
② Кровь: Во отложением иммунных комплексов, уменьшая компонентов комплемента в сыворотке. При определенных условиях, он может быть обнаружен в циркулирующих иммунных комплексов. Другие анализы могут быть найдены в красной волчанкой и тромботической тромбоцитопенической пурпуры и других системных заболеваний.
③ биопсия: биопсия покажет острый интерстициальный нефрит или гломерулонефрите характерные патологические изменения. Клубочковой капсулы формирование широко открыты полумесяца. Рентген: внутривенная урография или сканирование почек изотопов могут появляться как плохое развитие. Потому контрастного агента нефротоксичности, поэтому следует избегать обычного внутривенная урография. УЗИ является лучшим способом, чтобы исключить обструкцию мочевых путей.
Над вводится в диагностике нефротического синдрома, как правило, требуется для большинства почки с мочой, кровью, биопсии и т.д., чтобы быть поставлен диагноз, когда люди обращают внимание на диагностике нефротический этих трех аспектов, я верю, что можно ясно причина и симптомы и тяжесть.
Viber/Whatsapp:+8615176855086 Skype:live:kidneyservice Email: kidneyservice@hotmail.com
没有评论:
发表评论